Ihre neuen Aufgaben * Planung und Durchführung von Conformity Assessments für Medizinprodukte * Interne und externe Abstimmung im Rahmen des Conformity Assessments für Medizinprodukte * Management und Aufrechterhaltung bestehender Zulassungen * Betreuung, Prüfung und Freigabe von Produktveränderungen * Prüfung von Marketingdokumenten für die Medizinprodukte * Recherche neuer Anforderungen/Normen im Bereich der Medizinprodukte * Bearbeitung von Sonderprojekten im regulatorischen Umfeld Womit Sie uns überzeugen * Abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Qualifikation, vorzugsweise in einem technischen Bereich * Auch Berufsanfänger sind willkommen * Erste Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte, Regulatory Affairs oder Qualitätsmanagement wünschenswert * Kenntnisse regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte von Vorteil * Erste Erfahrungen im Projektmanagement * Hohes Maß an Leis