Für ein internationales pharmazeutisches Unternehmen suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (gn) in Teilzeit . Ihre Rolle: Bearbeitung, Überprüfung, Beurteilung, und Freigabe von Texten rund um die Produktinformation und Werbemittel (DE/EN) von Arzneimittelzulassungen im Rahmen der Aufgaben der Funktion des Informationsbeauftragte*n Unterstützung und/oder Ausführung der Funktion des Informationsbeauftragte*n Steuerung, Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsunterlagen für Arzneimittel gemäß europäischen und internationalen Vorgaben insbesondere der Produktinformation Nutzung von Behördenportalen und Datenbanken (z.B. pharmnetBund, CESP, PLM etc.) im Kundenauftrag Zusammenarbeit mit internen und externen Fachabteilungen in Bezug auf die Produktinformation sowie bei der Auslegung und Umsetzung regulatorischer Strategien und Anforderungen Ihr Profil: Promotion und/oder abgeschlossenes Studium der Pharmazie bzw. vergleichbare Qualifikation Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs Fließende Deutsch- & Englischkenntnisse Ich freue mich über Ihre Bewerbung zur Besprechung näherer Details. Marcus Ruckh Senior Managing Consultant /// (Drug) Regulatory Affairs Tel.: 0170 765 85 93 Mail: m.ruckh@symbiorec.de SymBio Recruitment GmbH